RUVAX
RUVAX
Niet gemachtigd
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RUVAX
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Vleesvarkens
-
Fokvarkens
-
Kalkoen
-
Ooien
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Vleesvarkens
-
All relevant tissues0day
-
- Fokvarkens
-
All relevant tissues0day
-
-
Subcutaan gebruik
- Kalkoen
-
All relevant tissues0day
-
- Fokvarkens
-
All relevant tissues0day
-
All relevant tissues0day
-
- Ooien
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01CB02
- QI04AB08
- QI09AB03
Status toelating:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- National Veterinary Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- FR/V/2390009 1/1985
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: