RUVAX
RUVAX
Não autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RUVAX
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
- Pig (for fattening)
-
All relevant tissues0dia
-
- Pig (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Via subcutânea
- Turkey
-
All relevant tissues0dia
-
- Pig (for reproduction)
-
All relevant tissues0dia
-
All relevant tissues0dia
-
- Sheep (ewe)
-
All relevant tissues0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01CB02
- QI04AB08
- QI09AB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
França
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
- FR/V/2390009 1/1985
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (Português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Esta página foi útil para si?: