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RUVAX

Não autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RUVAX
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (for fattening)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep (ewe)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/2390009 1/1985
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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