RUVAX
RUVAX
Nieautoryzowany
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RUVAX
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig (for fattening)
-
All relevant tissues0day
-
- Pig (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Podanie podskórne
- Turkey
-
All relevant tissues0day
-
- Pig (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
All relevant tissues0day
-
- Sheep (ewe)
-
All relevant tissues0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01CB02
- QI04AB08
- QI09AB03
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/2390009 1/1985
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: