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Veterinary Medicines

RUVAX

Non autorizzato
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RUVAX
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suini (da ingrasso)
  • Suino (da riproduzione)
  • tacchini
  • Ovino (pecora)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suini (da ingrasso)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino (da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • tacchini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino (da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino (pecora)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2390009 1/1985
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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