Veterinary Medicines

RUVAX

Non autorizzato
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RUVAX
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suini (da ingrasso)
  • Suino (da riproduzione)
  • tacchino
  • Ovino (pecora)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suini (da ingrasso)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino (da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • tacchino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino (da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino (pecora)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2390009 1/1985
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022
Scaricamento