RUVAX
RUVAX
Neautorizat
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RUVAX
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Porc (pentru îngrășat)
-
Porc (pentru reproducție)
-
Curcă
-
Oaie (oaie)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English1.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc (pentru îngrășat)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Porc (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Curcă
-
All relevant tissues0zi
-
-
Porc (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
All relevant tissues0zi
-
-
Oaie (oaie)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01CB02
- QI04AB08
- QI09AB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/2390009 1/1985
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: