Veterinary Medicine Information website

RUVAX

Neautorizat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RUVAX
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (pentru îngrășat)
  • Porc (pentru reproducție)
  • Curcă
  • Oaie (oaie)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (pentru îngrășat)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Porc (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Curcă
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Porc (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/2390009 1/1985
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022