RUVAX
RUVAX
Ikke autoriseret
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
RUVAX
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Slagtesvin
-
Avlssvin
-
Kalkun
-
Moderfår
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Slagtesvin
-
All relevant tissues0dag
-
-
Avlssvin
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kalkun
-
All relevant tissues0dag
-
-
Avlssvin
-
All relevant tissues0dag
-
All relevant tissues0dag
-
-
Moderfår
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01CB02
- QI04AB08
- QI09AB03
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/2390009 1/1985
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022