Veterinary Medicines

RUVAX

Non autorisé
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RUVAX
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc (pour engraissement)
  • Porc (pour la reproduction)
  • Dinde
  • Mouton (brebis)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (pour engraissement)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc (pour la reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Dinde
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc (pour la reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton (brebis)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de 10 mL
  • Boîte de 1 flacon de 20 mL
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL
  • Boîte de 5 ampoules de 2 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL
  • Boîte de 10 flacons de 2 mL
  • Boîte de 1 ampoule de 2 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2390009 1/1985
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Published on: 4/04/2022
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