Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Ej godkänd
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Svin
  • Får
  • Get
  • Kanin
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA11BA
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Slovenien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • NP/V/0377/002
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 8/11/2021

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 13/04/2022

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 13/04/2022

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 13/04/2022