Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Non autorisé
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Lapin
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11BA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0377/002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

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Slovenian (PDF)
Publié le: 8/11/2021
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 13/04/2022
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Notice

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Publié le: 13/04/2022
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Etiquetage

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Publié le: 13/04/2022
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