Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Neoprávnený
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA11BA
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Registrovaný v/vo:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • NP/V/0377/002
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 8/11/2021
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 13/04/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 13/04/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 13/04/2022
Stiahnuť