Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Neautorizat
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Iepure
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    50000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    25000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11BA
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0377/002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 8/11/2021
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat la: 13/04/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."