Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Non autorizzato
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • Coniglio
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11BA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0377/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 8/11/2021
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 13/04/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 13/04/2022
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 13/04/2022
Scaricamento