Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Não autorizado
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11BA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0377/002
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 8/11/2021
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Resumo das características do medicamento

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 13/04/2022
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Folheto informativo

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 13/04/2022
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Rotulagem

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 13/04/2022
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