Skip to main content
Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Ni odobreno
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE

Informacije o zdravilu

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11BA
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
  • Steklenice po 100 ml.

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0377/002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/11/2021
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/04/2022
Prenesi