Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Ekki heimilað
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
  • Kanína
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11BA
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Slóvenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0377/002
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 8/11/2021
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 13/04/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 13/04/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 13/04/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."