Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Nicht autorisiert
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0377/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2021
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
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Packungsbeilage

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 13/04/2022
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