Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Nicht autorisiert
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0377/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2021
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
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Packungsbeilage

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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 13/04/2022
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