Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

No autorizado
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Conejos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    25000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11BA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Eslovenia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • NP/V/0377/002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 8/11/2021
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 13/04/2022
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Prospecto

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Publicado el: 13/04/2022
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Etiquetado

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Publicado el: 13/04/2022
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