Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Neautorizuotas
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Triušis
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ožka
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ožka
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11BA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Atsakinga institucija:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • NP/V/0377/002
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2021
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 13/04/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 13/04/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 13/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.