Veterinary Medicine Information website

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Μη εγκεκριμένο
  • Retinol palmitate
  • Cholecalciferol
  • alfa-Tocopheryl acetate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Κουνέλι
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA11BA
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
  • NP/V/0377/002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/11/2021

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/04/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/04/2022

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/04/2022