Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Ei myönnetty
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Hevonen
  • Sika
  • Lammas
  • Vuohi
  • Kani
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QA11BA
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Vastaava viranomainen:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntilupanumero:
  • NP/V/0377/002
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 8/11/2021

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 13/04/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 13/04/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 13/04/2022