Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Niedopuszczony do obrotu
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11BA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0377/002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 8/11/2021
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 13/04/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 13/04/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 13/04/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."