Veterinary Medicines

Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke

Nem engedélyezett
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Vitamin AD3E Krka emulzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, ovce, koze, kunce, pse in mačke
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • ló
  • sertés
  • juh
  • kecske
  • nyúl
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • macska
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11BA
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Felelős hatóság:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
  • NP/V/0377/002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 8/11/2021
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 13/04/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 13/04/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 13/04/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."