Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Ima dovoljenje za promet
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
  • Stekleničke po 250 ml raztopine za injiciranje.
  • Stekleničke po 100 ml raztopine za injiciranje.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0056/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 5/11/2021
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 5/11/2021
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 5/11/2021
Prenesi