Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Zugelassen
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Sau
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowenien
Verfügbar in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0056/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 5/11/2021
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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