Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Autorizado
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.18
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    8.13
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    32.82
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Disponibilidade:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0056/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 5/11/2021
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Folheto informativo

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