Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Registrováno
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
  • Skot
  • Ovce
  • Koza
  • Prase (prasnice)
  • Prase
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Skot
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ovce
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Koza
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        0
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ovce
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Koza
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ovce
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Koza
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA12AX
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovinsko
Dostupné v:
  • Slovinsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Příslušný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
  • NP/V/0056/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 5/11/2021
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 5/11/2021
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 5/11/2021
Stažení