Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Autorizat
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc (scroafă)
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.18
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    8.13
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    32.82
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovenia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0056/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 5/11/2021
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 5/11/2021
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 5/11/2021
Descarcă