Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Heimilað
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín (gylta)
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Svín (gylta)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12AX
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvenía
Fáanlegt í:
  • Slóvenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0056/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 5/11/2021
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 5/11/2021
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 5/11/2021
Sækja