Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Oprávnený
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intravenózne použitie
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12AX
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovinsko
Dostupné v:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • NP/V/0056/001
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 5/11/2021
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 5/11/2021
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 5/11/2021
Stiahnuť