Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Toegelaten
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Zeugen
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Zeugen
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12AX
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Beschikbaar in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • NP/V/0056/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/11/2021
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/11/2021
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 5/11/2021
Downloaden