Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Autoriseret
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • So
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • So
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12AX
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Slovenia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighed:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • NP/V/0056/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 5/11/2021
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 5/11/2021
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 5/11/2021
Hent