Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Įgaliotas
  • Calcium gluconate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Paršavedė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Galvijai
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ožka
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Paršavedė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ožka
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ožka
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Atsakinga institucija:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • NP/V/0056/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 5/11/2021
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 5/11/2021
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 5/11/2021
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.