Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Εγκεκριμένο
- Magnesium chloride hexahydrate
- CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
- Calcium gluconate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοιρομητέρες
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal0ΗμέραMeso in organi: 0 dni
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0ΗμέραMeso in organi: 0 dni
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0ΗμέραMeso in organi: 0 dni Mleko: 0 dni
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0ΗμέραMeso in organi: 0 dni
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA12AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Slovenia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
- NP/V/0056/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/11/2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/11/2021
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/11/2021