Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Autorizzato
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Calcium gluconate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino (scrofa)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.18
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.13
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    32.82
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Disponibile in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0056/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 5/11/2021
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Foglio illustrativo

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