Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Volitatud
  • Calcium gluconate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • veis
  • lammas
  • kits
  • siga (emis)
  • siga
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • hobune
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kits
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • siga (emis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kits
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kits
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA12AX
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • NP/V/0056/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 5/11/2021
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 5/11/2021
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 5/11/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.