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Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cerdas adultas
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    32.82
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    8.13
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.18
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovenia
Disponible en:
  • Eslovenia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • NP/V/0056/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 17/04/2026
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Prospecto

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