Veterinary Medicines

Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze

Valtuutettu
  • Calcium gluconate
  • CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
  • Magnesium chloride hexahydrate
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Calfoset raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče, ovce in koze
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    32.82
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    8.13
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    4.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Laskimoon
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Lihakseen
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QA12AX
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Vastuullinen viranomainen:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntiluvan numero:
  • NP/V/0056/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 5/11/2021
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 5/11/2021
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 5/11/2021
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.