Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Oprávnený
  • Oxytocin
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01BB
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovinsko
Dostupné v:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Veyx Pharma GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • NP/V/0247/001
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 22/09/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 22/09/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 22/09/2025
Stiahnuť