Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Oprávnený
  • Oxytocin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01BB
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Available in:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Veyx Pharma GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • NP/V/0247/001
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 6/12/2021
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 6/12/2021
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 6/12/2021
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.