Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Viðurkennt
  • Oxytocin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01BB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvenía
Fáanlegt í:
  • Slóvenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0247/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 6/12/2021
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 6/12/2021
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 6/12/2021
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."