Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Autorisiert
  • Oxytocin
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
      • Milch
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
      • Milch
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
      • Milch
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
      • Milch
        0
        day
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
      • Milch
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
      • Milch
        0
        day
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Available in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0247/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/12/2021
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/12/2021
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/12/2021
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.