Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Разрешен
  • Oxytocin
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
  • коза
  • кон
  • свиня
  • куче
  • котка
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        3
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH01BB
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Slovenia
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Veyx Pharma GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Отговорен орган:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на разрешението за търговия:
  • NP/V/0247/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 22/09/2025
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 22/09/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 22/09/2025
Свали