Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Autorizzato

Oxytocin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Ovino
Caprino
Cavallo
Suino
Cane
Gatto

Via di somministrazione:

Uso endovenoso
Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

0.02

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso endovenoso
- bovini
  - carne e visceri,latte
    
    0
    
    giorno
    
    Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: Nič dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: Nič dni.
- Ovino
  - carne e visceri,latte
    
    0
    
    giorno
    
    Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: Nič dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: Nič dni.
- Caprino
  - carne e visceri,latte
    
    0
    
    giorno
    
    Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: Nič dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: Nič dni.
- Cavallo
  - carne e visceri,latte
    
    0
    
    giorno
    
    Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: Nič dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: Nič dni.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: Nič dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: Nič dni.
Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    i.m. dajanje Govedo, ovce, koze, konji: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni Prašiči: Meso in organi: 3 dni
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    s.c. dajanje Govedo, koze: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    s.c. dajanje Govedo, koze: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni.
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    s.c. dajanje Govedo, koze: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    s.c. dajanje Govedo, koze: Meso in organi: 3 dni Mleko: Nič dni.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QH01BB

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Slovenia

Disponibile in:

Slovenia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Slovenian
Disponibile solo in Slovenian
Disponibile solo in Slovenian
Disponibile solo in Slovenian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Veyx Pharma GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

29/10/1999

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Veyx Pharma GmbH
Veyx-Pharma B.V.

Autorità responsabile:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numero di autorizzazione:

NP/V/0247/001

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

29/10/1999

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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