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Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Autorizado
  • Oxytocin

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovenia
Disponible en:
  • Eslovenia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Veyx Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • NP/V/0247/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Slovenian (PDF)
Publicado el: 22/09/2025

Prospecto

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Publicado el: 22/09/2025

Etiquetado

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Publicado el: 22/09/2025