Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Įgaliotas
  • Oxytocin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Ožka
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        3
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01BB
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovenia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Veyx Pharma GmbH
Atsakinga institucija:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • NP/V/0247/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 6/12/2021
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 6/12/2021
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 6/12/2021
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.