Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Valtuutettu
  • Oxytocin
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
  • Lammas
  • Vuohi
  • Hevonen
  • Sika
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Koira
    • Kissa
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Koira
    • Kissa
    • Sika
      • Meat and offal
        3
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Koira
    • Kissa
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QH01BB
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovenia
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Veyx Pharma GmbH
Vastuullinen viranomainen:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntiluvan numero:
  • NP/V/0247/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 6/12/2021
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 6/12/2021
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 6/12/2021
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.