Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Autoriseret
  • Oxytocin

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Hest
  • Svin
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01BB
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Slovenia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Veyx Pharma GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • NP/V/0247/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 22/09/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 22/09/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 22/09/2025