Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Geautoriseerd
  • Oxytocin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Paard
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
    • Kat
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01BB
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenië
Available in:
  • Slovenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Veyx Pharma GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
  • NP/V/0247/001
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 6/12/2021
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 6/12/2021
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 6/12/2021
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.