Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Údaraithe
  • Oxytocin
Íoslódáil mar PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid infhéitheach
  • Úsáid ionmhatánach
  • Úsáid fho-chraicneach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:
  • Ar fáil ach amháin i English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Tuaslagán le haghaidh insteallta
Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:
  • Úsáid infhéitheach
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Úsáid ionmhatánach
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • Úsáid fho-chraicneach
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QH01BB
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Údaraithe i:
Ar fáil i:
  • Slovenia
Tuairisc ar an bpacáiste:

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Veyx Pharma GmbH
Dáta Údaraithe Margaíochta:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Veyx Pharma GmbH
An t-údarás atá freagrach:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Uimhir an údaraithe:
  • NP/V/0247/001
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Slovenian (PDF)
Foilsithe ar: 6/12/2021
Íoslódáil

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Slovenian (PDF)
Foilsithe ar: 6/12/2021
Íoslódáil

Lipéadú

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Slovenian (PDF)
Foilsithe ar: 6/12/2021
Íoslódáil
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
Gan vótaí fós
"Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil."