Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Pilnvarots
  • Oxytocin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    0.02
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Aita
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QH01BB
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Slovenia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0247/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/12/2021
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/12/2021
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/12/2021
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.