Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Atļautas
  • Oxytocin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.02
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Aita
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01BB
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Slovenia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Veyx Pharma GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0247/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 22/09/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 22/09/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 22/09/2025
Lejupielādēt