Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Atļautas
  • Oxytocin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.02
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Aita
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgs
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01BB
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Slovenia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Veyx Pharma GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0247/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/12/2021

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/12/2021

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 6/12/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."