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Veterinary Medicines

Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje

Autorizado
  • Oxytocin

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Oxytocin Veyx 10 i.e. raztopina za injiciranje
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01BB
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Disponibilidade:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0247/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 22/09/2025

Folheto informativo

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 22/09/2025

Rotulagem

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Publicado em: 22/09/2025